Перший заступник Міністра охорони здоров’я Олександра Павленко повідомила, що незабаром наказом МОЗ будуть урегульовані спрощені процедури реєстрації та проведення експертизи матеріалів лікарських засобів: «Ми вже позбулися деяких проміжних ланок, завдяки яким сформувалася думка, що в МОЗ існує «масонська ложа», яка вирішує питання просування документів — може або заблокувати їх, або прискорити процедуру. По деяких препаратах буде введена більш спрощена процедура експертизи терміном не 210, не 90, а 45 днів, а саме для препаратів, що перекваліфіковані ВООЗ, зареєстровані в європейських агентствах по конкретних нозологіях — туберкульоз, ВІЧ/СНІД, орфанні захворювання тощо — в таких країнах, як США, Швейцарія, Японія, Австралія».
Прес-бюро «ВЗ»
