Державна служба України з лікарських засобів опублікувала розпорядження від 06 травня 2015 р. про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу «Ботокс®/Botox® Комплекс ботулінічного токсину типу А (від Сlostridium botulinum)» виробництва «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія» на підставі підтвердження українським представництвом «Єврофарма АГ» (Швейцарія) факту фальсифікації.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування даного препарату, слід невідкладно перевірити наявність цього лікарського засобу, вжити заходів щодо його вилучення з обігу шляхом знищення та повідомити територіальному органу Держлікслужби про виконання вимог Розпорядження №6406-1.2/2.0/17-15.
За матеріалами сайту Державної служби України з лікарських засобів
