Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками розпорядженням від 01.08.2017 р. №5188-1/2.0/171-17 заборонила реалізацію і застосування серії препарату «Ультракаїн® Д-С», що містить діючі речовини артикаїн і адреналін та застосовується для місцевої анестезії, — розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах №100 (10х10), виробництва «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина (реєстраційне посвідчення №UA/3406/01/01, заявник в Україні ТОВ «Санофі-Авентіс Україна»). У відомстві повідомляють: серія 7F459A заборонена до реалізації та застосування на підставі офіційного повідомлення про летальний випадок при її використанні. «Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування цього препарату, необхідно негайно після виходу розпорядження перевірити наявність вищевказаного лікарського засобу. У разі його виявлення вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом поміщення в карантин, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування», — говориться у документі.
За матеріалами офіційного сайту Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
