Європейські регулятори схвалили використання медичного препарату Holoclar (виробник — італійська фармацевтична компанія Chiesi) у рамках системи охорони здоров’я Великої Британії та Уельсу для лікування рідкісного захворювання зору.
Національний інститут охорони здоров’я та вдосконалення медичної допомоги Великої Британії (NICE) опублікував остаточну версію рекомендацій щодо застосування Holoclar для лікування дорослих із помірним і гострим дефіцитом лімбальних стовбурових клітин (LSCD) після опіків очей. У них зазначено: препарат можна використовувати для лікування лише одного ока в пацієнтів із кон’юнктивально-лімбальним аутотрансплантатом або в осіб, у яких бракує тканини для пересадки кон’юнктивально-лімбального аутотрансплантата чи є протипоказання до трансплантації. Крім того, Holoclar рекомендується для лікування обох очей у дорослих із помірним або важким LSCD після опіків органа зору тільки в контексті досліджень, а також коли недостатньо тканини для кон’юнктивально-лімбального аутотрансплантата. У Holoclar стовбурові клітини пацієнта використовують для регенерації та відновлення ушкодженої тканини ока. Він є першим лікарським препаратом, що містить стовбурові клітини як активну речовину.
За матеріалами PharmaTimes
