Команда дослідників із Франції розробила унікальний нано-препарат для терапії болю, який, на їхню думку, дозволить у майбутньому тисячам пацієнтів уникнути опіоїдної залежності.
У спробі винайти альтернативу опіоїдам, група фахівців з Університету Париж-Декарт зосередилася на пептидах, які зв’язуються з опіоїдними рецепторами і природним чином виробляються в організмі ссавців (одним із прикладів таких пептидів є нейропептиди енкефаліни). Вважається, що фармацевтичні агенти, створені на основі таких амінокислотних послідовностей, можуть бути настільки ж ефективними в лікуванні болю, як і опіоїди, але при цьому не викликати звикання (або викликати їх в меншій мірі).
Однак всі попередні спроби вчених синтезувати такий засіб розбилися об непроникність гематоенцефалічного бар’єру. Щоб обійти цю проблему, французькі дослідники «сконструювали» зв’язку лейцин-енкефалін, яку потім прикріпили до ліпіду (сквалену). Це дозволило вводити отриманий засіб безпосередньо в ділянки тіла, в яких відчувається біль. (Передбачається також, що новий нано-препарат впливає на периферичну нервову систему «в обхід» ЦНС.)
Як було показано в серії експериментів, нове нано-знеболююче забезпечує ефективну і пролонговану анальгезію у гризунів. Звичайно, потрібно більше часу, перш ніж цей препарат буде готовий до клінічних доліджень за участю людей. Крім того, однією з очевидних проблем є стерилізація препарату без руйнування активної речовини.
Джерело: MedicalXpress
