РОЗ’ЯСНЕННЯ ЩОДО РЕОРГАНІЗАЦІЇ КИЇВСЬКОГО МІСЬКОГО ЦЕНТРУ КРОВІ

З метою приведення виробництва лікарських засобів відповідно до міжнародних стандартів GMP у столиці прийнято рішення про вилучення зі структури Київського міського центру крові (далі — КМЦК) відділу виробництва препаратів крові і створення натомість відділу контролю якості компонентів донорської крові. На переконання Головного управління охорони здоров’я м. Києва, така реорганізація жодним чином не позначиться на забезпеченні закладів охорони здоров’я столиці компонентами донорської крові.
За інформацією ГУОЗ столиці, матеріально-технічна база відділу виробництва препаратів донорської крові КМЦК застаріла та не відповідає сучасним вимогам виробництва лікарських препаратів. Плазму, яку заготовляють у КМЦК та відділеннях трансфузіології міських лікарень, передбачається реалізовувати закладам, виробництво препаратів з донорської плазми яких відповідає міжнародним стандартам. За одержані від реалізації донорської плазми кошти планується придбати необхідні імунобіологічні препарати в достатній кількості та відповідного асортименту для забезпечення потреб закладів охорони здоров’я м. Києва.
Згідно з експертними розрахунками такий алгоритм дозволить забезпечити киян препаратами крові в достатній кількості та відповідному асортименті. При цьому якість продукту буде гарантовано високою, а ціна — нижча за собівартість виготовлення таких препаратів на базі Центру крові.
Наразі у столиці проводиться реконструкція корпусів міської клінічної лікарні №14 під Київський міський центр крові. Після її закінчення планується відновити роботу відділення з виробництва препаратів крові на сучасному рівні, за вимогами міжнародних стандартів.
Прес-служба МОЗ України