МОЗ України повідомили, скільки буде коштувати лікування дітей, які хворіють рідкісними генетичними захворюваннями. Зокрема, мова йде про СМА, але не менш дороговартісним є й терапія лімфоїдного лейкозу. Родичам хворої на спінальну м’язову атрофію дитини її лікування обходиться у 12,3 млн грн на рік. Таку інформацію голова МОЗ Максим Степанов сповістив під час брифінгу.
Чиновник додав, що вкрай дорогим є й терапія лімфоїдного лейкозу, яка коштує 4-6 млн грн на рік. Через занадто високу вартість, таке лікування є недоступним для громадян. Він зазначив, що для збільшення доступності до терапії рідкісних хворою МОЗ ввело у дію договори керованого доступу.
«Завдяки впровадженню договорів керованого доступу держава закуповуватиме за бюджетні кошти дорогі інноваційні лікарські засоби (зокрема оригінальні біологічні лікарські препарати) для лікування важких захворювань в умовах відсутності в країні генеричних препаратів», – резюмував міністр.
