Застосування «коктейлю з антитіл» проти коронавірусної інфекції від фармацевтичної компанії Eli Lilly призупинили нещодавно в декількох штатах через «побоювання щодо неефективності препарату» проти деяких нових штамів вірусу. Наразі цю політику вирішили поширити на всю країну, пише GxP News з посиланням на FiercePharma.
За даними видання, джерело в міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США (HHS) повідомляє, що в США призупиняють використання комбінації бамланівімаба й етесевімаба від Eli Lilly у зв’язку із зростанням кількості мутацій коронавірусу, що викликають стурбованість. Діятиме заборона до подальшого повідомлення.
Крім того, FDA рекомендує, щоб медичні працівники по всій країні використовували альтернативні дозволені методи лікування моноклональними антитілами, і не використовували одночасно бамланівімаб і етесевімаб.
Зазначається, що дані аналізу in vitro показали, що REGN-COV і сотровімаб «ймовірно збережуть активність» у відношенні як гамма-, так і бета-варіантів.
Центри з контролю та профілактики захворювань США (CDC) попередили, що гамма-варіант SARS-COV-2, вперше виявлений в Бразилії, і бета-варіант, який спочатку з’явився в Південній Африці, зараз складають понад 11% від загального числа випадків в США. За даними CDC, ця цифра зростає.
