Ще у 2011 році Україна стала повноправним членом міжнародної Системи співпраці фармацевтичних інспекцій (РІС/S), а це означає, що введення жорстких стандартів контролю якості лікарських засобів є обов’язковим.
Але 22 січня 2013 року на прес-конференції Громадських організацій «Союз споживачів медичних послуг, лікарських засобів та виробів медичного призначення» до рук нашого журналіста потрапив вельми неоднозначний документ: копія Подання Генеральної Прокуратури України за підписом Генерального прокурора України, адресованого МОЗ України. Там на 7 сторінках детально проаналізовано 13 порушень Закону України «Про лікарські засоби», за кожним із яких «стоїть» далеко не по одному препарату! Редакція «ВЗ» вирішила провести журналістське розслідування, аби з’ясувати, чи буде виконана обіцянка «повністю виключити застосування мільйонами наших громадян препаратів сумнівної якості та ефективності». Наразі такої впевненості у редакції немає, навпаки, складається враження, що винуватець намагається якнайглибше приховати кінці.
