Компанія Oramed заявила про готовність розпочати клінічні випробування своєї пероральної вакцини проти COVID-19 в Ізраїлі. Випробування стартують після того, як їх схвалить Міністерство охорони здоров’я країни, пише The Jerusalem Post.
Повідомляється, що дочірня компанія Oramed, Oravax Medical, готується почати клінічні випробування своєї вакцини в Медичному центрі ім. Сураскі в Тель-Авіві після отримання схвалення протоколу дослідження від Інституційної наглядової ради лікарні. Зараз Центр очікує схвалення МОЗ протягом кількох тижнів.
«Наша вакцина є особливо сильним кандидатом проти вірусу COVID-19 через її унікальний вплив на три білки, а не на один. Оскільки «Дельта» і інші варіанти представляють собою проблему для адміністраторів охорони здоров’я в усьому світі, технологія VLP Oravax може виявитися ще більш важливою в зусиллях по боротьбі з COVID», – заявив генеральний директор Oramed Надав Кідрон.
В компанії заявляють, що вони є ексклюзивним власником технології вакцини на основі вірусоподібних частинок (VLP), націленої на три поверхневих білки вірусу SARS CoV-2, включаючи білки, менш схильні до мутації, що робить вакцину потенційно ефективною проти існуючих і майбутніх варіантів COVID-19. В Oramed повідомляють, що вакцина VLP проходить доклінічні випробування проти варіантів COVID-19, включаючи варіант Дельта.
В компанії запевняють, що пероральна вакцина підвищить ефективність і зніме навантаження з систем охорони здоров’я. Зокрема, таблетки усунуть необхідність в морозильному обладнанні для транспортування і зберігання. Також легка доступність призведе до кращого охоплення населення (особливо для тих, хто боїться голок), мінімізує витрати на навчання і мобілізацію медпрацівників, задіяних у вакцинації населення. Крім того, таблетки усувають проблему біологічно небезпечних відходів.
Зазначається, що компанія вже завершила експериментальні дослідження на тваринах і виявила, що вакцина сприяє розвитку антитіл до імуноглобуліну G (IgG) і імуноглобуліну A (IgA). IgA необхідний для тривалого імунітету.
