Україні необхідно мати підтвердження в терапевтичній ефективності та біоеквівалентності при реєстрації лікарських засобів. Таку позицію 18 вересня 2013 року під час вступного слова на засіданні Кабінету Міністрів України висловив Прем’єр-міністр України М.Я. Азаров.
— Ще одне сьогоднішнє рішення спрямоване на приведення вітчизняного законодавства у відповідність до європейських стандартів та рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я — це зміни до Закону України «Про лікарські засоби», якими посилюються вимоги до документів, що подаються до державної реєстрації так званих генериків, — зазначив Глава Уряду. Він нагадав, що на сьогодні це 70% зареєстрованих лікарських засобів.
Прес-служба Держлікслужби України, за матеріалами Департаменту інформації та комунікацій з громадськістю Секретаріату КМУ
