Американська Торгова Палата заявляє: «Затвердивши проект Постанови у чинній редакції, КМУ фактично вийде за межі своїх повноважень, передбачених Конституцією та законами України».
Йдеться про проект постанови КМУ «Про деякі питання обігу медичних імунобіологічних препаратів в Україні», яким пропонується виключити з законодавства вимогу про наявність підтвердження відповідності умов виробництва вимогам GMP при реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів, що включені до календаря профілактичних щеплень і використовуються на території України більше 10 років.
Цей проект викликав неоднозначну оцінку як серед громадськості, так і серед фармвиробників. Детальніше про дискусію, що розгорнулася навколо болючого питання під час круглого столу в інформаційній агенції «Українські новини», що відбувся 7 жовтня цього року, читайте на стор. 12.
Геннадій Хорунжий, Голова Наглядової Ради ТОВ «Фармекс-Груп»: «Наша компанія з 2010 року займається виготовленням імунобіологічних препаратів. Держава, закуповуючи вакцини, робить акцент на двох параметрах: ціна і якість. Яким чином можна знизити ціну на добре перевірений імпортний препарат або забезпечити якість такого препарату з Росії, наприклад? Перш за все, шляхом кооперації з українськими підприємствами, які відповідають стандартам GMP, добре оснащеними акредитованими сертифікованими лабораторіями. Наш досвід такої кооперації з компанією «Санофі Авентіс» (її підрозділом з виробництва вакцин — «Санофі Пастер») показав, що це можливо, і така схема працює. Ми співпрацюємо з цією компанією вже три роки і маю сказати, що досвід співпраці нашої компанії з «Санофі Пастер» та МОЗ України доводить: така кооперація дозволяє знизити ціну закупівлі за бюджетні кошти лікарських засобів на 25-30%.
Що ж до російських підприємств, ми неодноразово вели переговори з ними на предмет передачі технологій і розміщення виробництва на наших виробничих площадках. На жаль, діалог цей поки не відбувся. І на сьогодні жодне українське підприємство, яке відповідає всім міжнародним стандартам виробництва (а таких в Україні декілька), що підтверджено інспекціями різних країн, не задіяне у розв’язанні такого роду проблеми.
Наше прохання як виробників до Міністерства охорони здоров’я — приділяти більше уваги і сприяти кооперації наших виробників зі світовими провідними брендами».
Дмитро Харченко, представник компанії «Санофі Пастер», зачитав декілька положень із листа Міністру охорони здоров’я України від Американської Торгової Палати: «Проект Постанови, про яку зараз ідеться, фактично вносить зміни до положень ЗУ «Про лікарські засоби» стосовно обов’язкової сертифікації відповідності GMP імпортерами лікарських засобів. Вважаємо, що така зміна положень ЗУ підзаконним актом КМУ є неправомірною. Адже, відповідно до юридичної ієрархії нормативно-правових актів у правовій системі України, закон володіє вищою юридичною силою, а підзаконний акт приймається на його виконання та не повинен суперечити закону.
Також варто зазначити, що затвердження проекту Постанови несе в собі загрозу порушення норм антимонопольного законодавства України. Якщо буде доведено, що положення проекту Постанови можуть призвести до порушень правил конкуренції та дискримінують імпортерів лікарських засобів, на яких не поширюється скасування обов’язкової наявності сертифікату відповідності GMP, передбачене цією постановою, дії КМУ можуть бути визнані антиконкурентними.
Зазначені положення розцінюватимуться як менш сприятливий режим для імпортерів лікарських засобів з інших країн, ніж той, який наданий подібним товарам, що походять з РФ чи іншої конкретної країни. Це може статися, якщо буде доведено, що лікарські засоби, звільнені від обов’язкової сертифікації відповідності GMP, походять з Російської Федерації чи іншої конкретної країни».
Джерело: Pharma.net.ua
за матеріалами круглого столу
