Впровадження в Україні автоматизованої системи відстеження лікарських засобів в обігу за допомогою унікального ідентифікатора, яка просувається в Європейському Союзі, гарантує вітчизняним споживачам надійний захист від неякісної чи фальсифікованої медичної продукції. Про це повідомив Голова Державної служби України з лікарських засобів під час робочої наради: «Система працюватиме таким чином, що продаж лікарських засобів, не зареєстрованих у ній, або термін придатності яких минув, чи такі, що заборонені до реалізації розпорядженнями Держлікслужби, буде неможливим, — наголосив Олексій Соловйов. — При спробі продажу такої упаковки, по-перше, касовий апарат не друкуватиме чека, по-друге, система зафіксує цю спробу».
За словами О. Соловйова, в Україні, як і в країнах ЄС, планується маркувати рецептурні препарати: «Цінність використання системи — в об’єктивності, адже в її роботі відсутній людський фактор. Втручання в роботу Системи відразу нею фіксуються та контролюються», — зауважив Голова Держлікслужби України. Також Система нарешті дозволить отримувати об’єктивну інформацію щодо обсягів споживання лікарських засобів. Вона стане незамінною при розширенні впровадження в Україні системи реімбурсації, тобто відшкодування вартості препаратів.
У Європейському директораті з контролю якості лікарських засобів та охорони здоров’я Ради Європи (EDQM) високо оцінили зусилля працівників Держлікслужби України, спрямовані на впровадження європейських методів та систем контролю якості лікарських засобів.
Директор EDQM Сьюзан Кейтель також нагадала, що в квітні 2013 року Держлікслужба України та EDQM підписали Меморандум про взаєморозуміння стосовно систем відстеження лікарських засобів у Європі, і з тих пір сторони регулярно обмінюються інформацією та набутим досвідом щодо своїх відповідних проектів у даній сфері (це, зокрема, українська система відстеження Держлікслужби та проект еТАСТ EDQM) задля взаємної вигоди.
Прес-служба Держлікслужби України
