У МОЗ України 23.06. 2015 р. відбулося засідання експертної робочої групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку за участю першого заступника Міністра охорони здоров’я Олександри Павленко та заступника Міністра Віктора Шафранського. Низку змінених нормативних документів було направлено на погодження до центральних органів виконавчої влади. Зміни винесені на громадське обговорення.
Вони стосуються:
- проекту документа, який скасовує Наказ МОЗ від 29.12.2011 р. №1000 «Про затвердження обов’язкового мінімального асортименту (соціально орієнтованих) лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптечних закладів»;
- проекту змін до Наказу МОЗ від 19.07.2005 р. №360 «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медпризначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень»;
- проекту Закону України «Про внесення змін до підпункту 193.1 в пункті 193.1 статті 193 Податкового кодексу України»;
- проекту змін до Закону України «Про внесення змін до статті 15 Закону України «Про лікарські засоби»;
- Постанови КМУ від 02.07.2014 р. №240 «Про референтне ціноутворення на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за кошти державного та місцевих бюджетів»;
- Проекту Закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України (щодо квот на спирт етиловий для виробництва лікарських засобів)»;
- додатку до Постанови КМУ від 15.01.2014 р. №19 (про квоти на спирт);
- Наказу МОЗ України від 26.08.2005 р. №426 «Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення».
За матеріалами прес-служби МОЗ України
