Адже, починаючи з 2004 року, в рамках євроінтеграційних процесів та досягнення відповідності законодавства України в сфері обігу лікарських засобів та медичних виробів законодавству ЄС наша держава послідовно здійснює гармонізацію національного законодавства України із законодавством ЄС.
Основною метою імплементації європейського законодавства у фармацевтичній галузі було й залишається забезпечення вітчизняних пацієнтів такими самими якісними та безпечними ліками, які доступні жителям Європейського Союзу. Одним із найважливіших напрямів євроінтеграції є імплементація в законодавство України вимог належних практик. Вони оновлюються в міру внесення змін до відповідних директив GDP ЄС.
Зокрема, це стосується належної практики дистрибуції (GDP) лікарських засобів, яка забезпечує якість лікарських засобів на етапі їх оптової реалізації.
Тому Держілкслужба України висловлює сподівання на те, що міністр охорони здоров’я поновить дію Наказу МОЗ України від 05.02.2014 № 100 «Про внесення змін до Настанови «Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції. СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2008». Даний наказ було відмінено Наказом МОЗ України від 13.03.2014 № 180 «Про скасування деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України та внесення змін до Наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 січня 2014 року № 23»).
За інформацією прес-служби Держлікслужби України
