Держлікслужба України 2 листопада 2016 року видала розпорядження №5181-1.1.1/2.0/171-16 про постійну заборону на реалізацію і застосування серії 1598955 препарату «Метипред», таблетки по 4 мг №100 у флаконі, виробництва «Оріон Корпорейшн», Фінляндія (реєсраційне посвідчення №UA/0934/01/01). Приводом для введення заборони стала інформація, надана представництвом «Оріон Корпорейшн» в Україні про те, що ця серія препарату з маркуванням іноземною мовою була випущена для реалізації на території іншої країни й офіційно в Україну не завозилась.
3 листопада 2016 року набуло чинності розпорядження №5287-1.1.1/2.1/171-16 про заборону на реалізацію і застосування у зв’язку з підозрою щодо фальсифікації серії 401106 препарату «L-лізину есцинат®», розчин для ін’єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах №10 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/2131/01/01).
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування згаданих препаратів, слід вжити заходів щодо вилучення цих серій з обігу шляхом повернення постачальнику та/або шляхом утилізації і повідомити територіальний орган Держлікслужби про виконання вимог вказаних розпоряджень.
Нагадаємо: підозру щодо фальсифікації також викликали серії вітамінів «Тріовіт®», антибіотика «Ципринол®» і серцево-судинного препарату «Вазиліп®» словенської фармацевтичної компанії КRКА, серія препарату «Лінекс®» фармкомпанії Sandoz, серія препарату «Мезим® Форте» німецької фармацевтичної компанії «Берлін-Хемі АГ» і серія гомеопатичного препарату «Афлубін®» австрійського виробника «Ріхард Біттнер АГ». Держлікслужба України ввела заборону на реалізацію і застосування фальсифікованих серій.
За матеріалами Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
