У жовтні на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками опубліковані розпорядження про заборону на реалізацію та застосування серій препаратів, щодо яких виникли підозри у фальсифікації.
Словенської компанії КRКА:
- серія 69691 антибіотика «Ципринол®», таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №10 (10х1) у блістерах;
- серія 56291 серцево-судинного препарату «Вазиліп®», таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг №28 (7х4) у блістерах;
- серія В44312 вітамінного комплексу «Тріовіт®».
Транснаціональної компанії Sandoz:
- серія DU 3073 лікарського засобу «Лінекс®», по 8 капсул у блістері. (Причому, офіційно в Україні зареєстровані такі дозування цього препарату: капсули №16 (8х2), №32 (8х4), №48 (8х6) у блістерах та №32 у флаконах. Упаковка «Лінекс®» по 8 капсул не отримала реєстрації в нашій країні).
Німецької компанії «Берлін-Хемі АГ»:
- серія 33342 препарату «Мезим® форте», таблетки, вкриті плівковою оболонкою, №20 у блістерах.
Австрійської компанії «Ріхард Біттнер АГ»:
- серія 7351286 лікарського засобу «Афлубін®», краплі оральні по 20 мл.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування цих препаратів, слід негайно перевірити наявність цих лікарських засобів і вжити заходів щодо їх вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин.
За матеріалами сайту Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
