Європейський регулятор оновив рекомендації щодо вакцини від COVID-19 Vaxzevria компанії AstraZeneca, згідно з якими препарат не рекомендується застосовувати, якщо у пацієнта було відзначено наявність тромбів в крові. Крім цього, було запропоновано проводити обстеження імунізованих осіб, у яких раніше спостерігалися згустки крові або низький рівень тромбоцитів.
Згідно з новими вказівками, препарат від COVID-19 виробництва AstraZeneca не слід вводити пацієнтам, у яких спостерігалися тромби з низьким вмістом тромбоцитів (тромбоз з синдромом тромбоцитопенії, ТТС) після отримання першої дози вакцини.
Також протягом 3 тижнів після першого щеплення пропонується перевіряти людей з низьким вмістом тромбоцитів в крові на предмет наявності у них тромбів, а також одноразово щеплених пацієнтів, у яких раніше були відзначені згустки крові, на предмет низького рівня тромбоцитів.
Регулятор рекомендував надання меддопомоги тим, у кого були виявлені тромби з низьким вмістом тромбоцитів після отримання першої дози вакцини.
Слід зазначити, що раніше EMA визнало тромбоз вкрай рідкісним побічним ефектом вакцини від британсько-шведського виробника. Проте було підкреслено, що переваги від її використання переважують над ризиками. На захист препарату виступала ВООЗ, не побачивши зв’язок між Vaxzevria і тромбозом.
