Управління з контролю за продуктами харчування та ліками США (FDA) рекомендувало відкликати для оновлення програмного забезпечення 465 тис. кардіостимуляторів у зв’язку з потенційною уразливістю цих медичних приладів перед дистанційною кібератакою. Відкликають кардіостимулятори кількох моделей, вироблених компанією Abbott (раніше St. Jude Medical).
У серпні 2016 року компанія Muddy Waters, що займається продажем цінних паперів, посилаючись на експертів, повідомила, що кардіостимулятори St. Jude Medical уразливі для дистанційних кібератак. Компанія-виробник відкинула звинувачення, заявивши, що Muddy Waters намагається таким чином знизити вартість її акцій. Незважаючи на це, на початку 2017 року FDA випустила попередження щодо уразливості кардіостимуляторів, тому Abbot змушена була оголосити про відкликання цих апаратів для оновлення програмного забезпечення з метою усунути потенційні ризики.
За матеріалами офіційного сайту FDA
