Державна служба України з лікарських засобів та Європейський Директорат з якості лікарських засобів (EDQM) підписали Меморандум про взаємопорозуміння.
Згідно з Меморандумом, сторони визначили механізми та деталі поглиблення співробітництва у сфері розробки та впровадження систем відстеження лікарських засобів у рамках реалізації проекту Ради Європи «еТАСТ» та Директиви 2011/62/ЕС від 8 червня 2011 року «Про внесення змін до Директиви 2001/83/ЕС кодексу Співтовариства, пов’язаного з лікарськими засобами для застосування людиною, щодо запобігання надходженню у легальну мережу постачання фальсифікованих лікарських засобів».
Нагадаємо, що з метою запобігання потраплянню фальсифікованих лікарських засобів у легальний обіг у 2011 році парламент Європейського Союзу прийняв Директиву, яка вводить обов’язкове маркування унікальним номером і двомірним кодом кожної упаковки лікарського засобу.
Минулого року держава прийняла рішення про введення аналогічного маркування для фармринку України. Сутність нововведення в тому, що унікальний номер кожної упаковки дозволить відстежувати та ідентифікувати лікарський засіб у режимі реального часу по всьому ланцюжку поставок ліків: у виробника, дистриб’ютора, аптеці або лікувальному закладі.
Прес-служба Держлікслужби України
