Комітет ВРУ з питань охорони здоров’я на засіданні 14 листопада ухвалив рішення звернутися до Міністерства охорони здоров’я з вимогою надати документи щодо поставок в Україну вакцини від грипу «Ваксігрип/Vaxigrip спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована рідка».
«В упаковці «Санофі Пастер» (Франція) опинилася продукція індійського виробника, який не має сертифіката GMP для використання вакцини в європейському регіоні. Комітет одноголосно підтримав звернення до МОЗ з вимогою невідкладно надати вичерпні відомості про вакцину від грипу, яка вже завезена на склади ДП «Укрвакцина», — інформує заступник Голови профільного Комітету Олег Мусій. — За наявною інформацією, вона виготовляється індійськими виробниками, які купили колишній завод «Санофі» у Словенії. Уляна Супрун дала дозвіл на ввезення вакцини за відсутності належних сертифікатів якості і без підтвердження забезпечення холодового ланцюга під час транспортування. На Державний експертний центр МОЗ України тиснуть з метою надання дозволу на використання вакцини, яку, за даними митних органів, транспортували при 28 градусах замість 5! Єдиний існуючий документ — це зміна вимог до температурного режиму в інструкції від представництва «Санофі в Україні», але виробник підозріло мовчить. Дослідження поставленої вакцини в наших лабораторіях не проведено».
За словами Голови Держлікслужби Наталії Гудзь, у документах на французьку вакцину «Ваксігрип/Vaxigrip спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована рідка» не вистачало сертифіката готової продукції та інформації щодо дотримання холодового ланцюга. Також у Держлікслужби виникли питання щодо перепакування препарату для поставки в Україну. Своєю чергою у ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» заявили, що відхилення від температурного режиму було незначним, короткочасним і не вплинуло на якість та ефективність препарату.
За матеріалами ІА «Інтерфакс-Україна» та офіційної сторінки Олега Мусія у Facebook
