У зв’язку з підозрою щодо фальсифікації Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (розпорядженнями від 05.10.2016 р. №3817-1.1.1/2.0/171-16 та №3811-1.1.1/2.0/171-16) заборонила до реалізації (торгівлі), зберігання та застосування:
- серію 4420911 лікарського засобу «Темпалгін®», таблетки, вкриті оболонкою, №20 (10х2) з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія (за останні 3 роки це перший офіційно зафіксований випадок фальсифікації препарату);
- серію 330410 лікарського засобу «Кратал», таблетки №20 (10х2) з маркуванням виробника ЗАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (очевидним фактом, що вказує на фальсифікацію, є неправильна назва компанії-виробника: Борщагівський ХФЗ є публічним акціонерним товариством (ПАТ), а не закритим (ЗАТ).
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування цих препаратів, слід невідкладно перевірити їх наявність і вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин. Також слід повідомити територіальний орган Держлікслужби про виконання вимог вказаних розпоряджень.
У жовтні підозру про фальсифікації також викликали серії вітамінів «Тріовіт®», антибіотика «Ципринол®» і серцево-судинного препарату «Вазиліп®» словенської фармацевтичної компанії КRКА, серія препарату «Лінекс®» фармкомпанії Sandoz, серія препарату «Мезим® Форте» німецької фармацевтичної компанії «Берлін-Хемі АГ» і серія гомеопатичного препарату «Афлубін®» австрійської компанії «Ріхард Біттнер АГ».
За матеріалами сайту Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
