На сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками опубліковані Розпорядження від 03.11.2016 р. №5285-1.1.1/2.1/171-16 і 5283-1.1.1/2.1/171-16 про заборону реалізації та застосування серій препаратів «Ципринол®» і «Вазиліп®». В обох випадках йдеться про підозру Держлікслужби, що згадані серії ліків були фальсифіковані. Отже, заборонені до реалізації та застосування:
- серія 86312 антибіотика «Ципринол®», таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №10 (10х1) у блістерах з маркуванням виробника КRКА, д.д., Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення №UA/0678/02/03);
- серія В02319 серцево-судинного препарату «Вазиліп®», таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг №28 (7х4) з маркуванням виробника КRКА, д.д., Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення №UA/3792/01/01).
У жовтні 2016 року через фальсифікації вже були заборонені окремі серії препаратів «Ципринол®» і «Вазиліп®», а також серія вітамінного комплексу «Тріовіт®». Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування вказаних препаратів, слід невідкладно перевірити наявність цих лікарських засобів, вжити заходів щодо їх вилучення з обігу шляхом вміщення в карантин. Також потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби про виконання вимог цих розпоряджень.
За матеріалами Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
