Державна служба України з лікарських засобів отримала від ТДВ «ІНТЕРХІМ» лист від 17.03.2014 №2903/ІХ, де повідомляється, що залучення органом державного контролю (Держлікслужбою України) до проведення позапланової перевірки додержання ТДВ «ІНТЕРХІМ» Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів представників PIC/S, на їхню думку, є необґрунтованим.
Раніше Державна служба України з лікарських засобів у рамках співробітництва PIC/S звернулась до Секретаріату PIC/S із проханням залучення його інспекторів до проведення перевірки додержання ТДВ «ІНТЕРХІМ» Ліцензійних умов, вимоги яких гармонізовані з вимогами GMP ЄС.
Прес-служба Держлікслужби України
