«МОЗ України підтримуватиме всі ініціативи, що йтимуть в ногу з директивами ЄС у сфері охорони здоров’я», — заявила перший заступник Міністра охорони здоров’я України Олександра Павленко під час круглого столу з обговорення за рекомендаціями ВООЗ нової редакції проекту Закону України «Про лікарські засоби».
«З початку року Міністерство, а зараз уже і Всесвітня організація охорони здоров’я, говорять про необхідність створити єдиний регуляторний орган у сфері обігу лікарських засобів. Реєстрація, контроль якості, проведення експертизи матеріалів тощо — всі функції необхідно структурувати згідно світової практики. З Міністерства мають бути виведені зайві функції, що є корупційно привабливими», — переконує Олександра Павленко.
Вона також наголосила на важливості врахування зауваження ВООЗ про те, що критерії відмови чи надання дозволу на виведення на ринок лікарського засобу мають бути зафіксовані саме в законі. «Це унеможливить намагання відкоригувати правила «під себе» підзаконними актами, зміна яких є простішою, і дасть фармринку сигнал про незмінність правил і їх незалежність від зміни влади», — підкреслила перший заступник Міністра охорони здоров’я України.
За матеріалами прес-служби МОЗ України
