Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) з другої спроби схвалило використання на території США швидкодіючого препарату на основі інсуліну аспарту Fiasp (виробництво — Novo Nordisk). Він призначений для лікування діабету 1-го та 2-го типів. На відміну від іншого лікарського засобу на основі інсуліну ультракороткої дії виробництва Novo Nordisk (NovoRapid), до складу Fiasp входять дві допоміжні речовини, що забезпечують швидкий початок його дії.
Препарат уже зареєстрований у 28 країнах Європейського Союзу, Канаді, Швейцарії, Австралії, Бразилії, Південно-Африканській Республіці та Аргентині. Минулого року його планували також зареєструвати і в США, але американські регулятори відмовили Fiasp у видачі реєстраційного посвідчення, запросивши додаткову інформацію про препарат.
За матеріалами Reuters
