Європейський медичний регулятор вніс синдром Гієна-Барре у список рідкісних побічних ефектів препарату. В інструкцію до вакцини Janssen включать попередження, щоб підвищити обізнаність медпрацівників і людей, які роблять щеплення однокомпонентним препаратом. Про це повідомили в European medicines agency.
Зазначається, що у список дуже рідкісних побічних ефектів вакцини Janssen від Johnson&Johnson потрапив синдром Гієна-Барре (СГБ). Рішення ухвалив Комітет з безпеки EMA, PRAC, після дослідження зареєстрованих випадків захворювання. Таких було 108, зафіксованих у всьому світі станом на 30 червня. Серед них був зареєстрований один смертельний випадок.
Після оцінки наявних даних PRAC вирішив, що можливий причинно-наслідковий зв’язок між COVID-вакциною Janssen і синдром Гієна-Барре.
«Хоча про випадки СГБ після вакцинації препаратом Jansen від COVID-19 повідомлялося дуже рідко, медичні працівники повинні бути уважні до ознак і симптомів СГБ, з огляду на серйозність цього стану, щоб забезпечити ранню діагностику, підтримуючу терапію і лікування», – йдетсься в повідомленні EMA.
Зазначається, що людям, які отримали щеплення вакциною Jansen, при появі ознак і симптомів, які вказують на СГБ (слабкість в кінцівках, двоїння в очах або утруднений рух очей) рекомендується негайно звернутися за медичною допомогою.
Слід зазначити, що СГБ – це рідкісне неврологічне захворювання, при якому імунна система організму ушкоджує нервові клітини, що може привести до болю, оніміння і м’язової слабкості, а в найважчих випадках – до паралічу. Більшість людей повністю одужують від розладу.
Нагадаємо, на початку липня Міністерство охорони здоров’я зареєструвало вакцину Janssen для екстреного застосування. Препарат виробляє фармкомпанія Janssen, якою володіє Johnson & Johnson.
