У Британії стартувало перше в світі клінічне випробування щодо з’ясування, чи може додаткова доза вакцини проти коронавірусної хвороби захистити людей від її різновидів. Під час дослідження будуть випробувані 7 існуючих вакцини для того, щоб виявити, які препарати можна буде застосовувати у майбутній осінній програмі імунізації. Таку інформацію сповістив Метт, Хенкок, очільник британського МОЗ, інформує Daily Record.
Повідомляється, що у випробуванні братимуть участь 2 886 волонтерів у віці від 30 років і старше. Наразі триває набір добровольців у 18 медустановах від Лондона до Глазго. Вже на початку червня учасникам випробування зроблять повторні щеплення.
Дослідники прагнуть, щоб особи, яким ввели першу дозу вакцини від Pfizer/BioNTech або AstraZeneca в грудні або січні, підписалися, і сподіваються, що громадяни у віці 75 років і старше теж відгукнуться.
Фахівці зазначають, що всі 7 препаратів підвищать імунітет, а лабораторні дослідження дозволять перевірити їх реакцію на штами вірусу, які циркулюють у Великобританії, в тому числі з Індії та ПАР.
На проведення зазначеного кліндослідження виділили 19,3 млн фунтів стерлінгів. В межах випробування буде протестована вакцина фармкомпанії Pfizer поряд з препаратами AstraZeneca, Moderna, Novavax, Janssen від J&J, Valneva і CureVac.
Повідомляється, що 3 препарати протестують у половинній дозі, бо експерти очікують адекватної імунної відповіді при такому рівні.
Половинні дози дозволять виявити, чи зменшуються побічні реакції при меншій дозі, і можуть надати інформацію країнам, де поставки вакцин можуть бути більш обмеженими.
По всій Британії 18 медцентрів розділили на три групи, в кожній з яких буде тестуватися свій набір вакцин.
Зазначається, що всі дані наприкінці серпня або на початку вересня будуть передані до Об’єднаного комітету з вакцинації та імунізації. Далі Комітет надасть уряду рекомендації щодо того, чи слід вводити людям третю дозу та які вакцини слід використовувати залежно від поставок.
Також після кліндосліджень будуть надані дані щодо побічних ефектів, у тому числі серед осіб, у яких третя вакцина відрізняється від тієї, що вживалася для перших двох щеплень.
