Європейська комісія надала маркетинговий дозвіл на alectinib — препарат, розроблений фармацевтичною компанією Roche для лікування метастатичного ALK-позитивного недрібноклітинного раку легень. За рішенням регуляторів лікарський засіб можна застосовувати в якості монотерапії першої лінії. Згідно з результатами програми клінічних досліджень III фази alectinib на 53% знижує ризик смерті та прогресування захворювання порівняно із crizotinib. Також новий препарат на 84% скорочує метастазування пухлини в органи центральної нервової системи.
Пероральний засіб alectinib — селективний інгібітор кінази анапластичної лімфоми (ALK). Лікарський засіб з’явиться на американському і європейському ринках під торговою назвою «Алесенса» (Alecensa).
За матеріалами видання «Ремедиум»
