Американське Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) додасть в інструкцію до однокомпонентної COVID-вакцини від коронавірусної інфекції виробництва Johnson & Johnson нове попередження, яке пов’язане з рідкісним аутоімунним захворюванням, пише WashingtonPost.
За даними видання, FDA оголосило про нове попередження для вакцини Johnson & Johnson від коронавірусу, заявивши, що щеплення було пов’язане з рідкісним побічним ефектом, так званим синдромом Гієна-Барре (СГБ), при якому імунна система атакує нервові волокна.
Зазначається, що в Сполучених Штатах Америки виявили близько 100 повідомлень про виникнення синдрому Гійена-Барре після щеплення препаратом від J&J. Синдром виникав в основному у чоловіків віком 50+. Всього в США щеплення вакциною від Johnson & Johnson отримало понад 12,8 млн людей.
Повідомляється, що у заяві FDA йдеться, що 95 з цих повідомлень були серйозними, пацієнти вимагали госпіталізації. Також зазначається, що була зафіксована одна смерть. Однак подробиць про неї немає.
За даними CDC, випадки захворювання в основному реєструвалися приблизно через два тижні після отримання щеплення. Зазначається, що більшість людей повністю одужують після хвороби Гійена-Барре.
Слід зазначити, що СГБ – це рідкісне неврологічне захворювання, при якому імунна система організму атакує захисне покриття нервових волокон. У більшості випадків цей стан виникає після бактеріальної або вірусної інфекції.
Нагадаємо, на початку липня МОЗ зареєструвало COVID-вакцину Janssen для екстреного застосування. Препарат виробляє фармкомпанія Janssen, якою володіє Johnson & Johnson.
