Вчені вважають стандарти проходження первинних клінічних випробувань лікарських засобів за участю людей недостатньо високими і пропонують кілька шляхів їх підвищення. Результати вивчення цієї проблеми були опубліковані в журналі Nature.
Дослідники Університету Макгілла запропонували низку способів підвищення зазначених стандартів. На думку вчених, необхідно вимагати, щоб розробники препарату включали негативні результати тестування на тваринах у документи, представлені дослідникам і етичним комітетам, а дозволяти проведення клінічних випробувань за участю людей можна лише після ретельної перевірки доклінічної доказової бази незалежними експертами. Крім того, необхідно зобов’язати рецензентів розглядати широку доказову базу під час оцінювання ймовірності того, що препарат матиме клінічну ефективність.
І поки світова наукова спільнота занепокоєна випробуванням лікарських засобів на людях, на українцях різних вікових категорій тестують американські ліки. Дозвіл на це фармацевтичним компаніям дала в. о. Міністра охорони здоров’я У. Супрун, підписавши 15 серпня 2016 року Наказ №835 «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок».
За матеріалами Sciencedaily та офіційного веб-сайту МОЗ України
