Державна служба України з лікарських засобів погодилася на пропозицію представників імпортерів лікарських засобів відтермінувати делегування безпосередньо ліцензованому імпортеру проведення контролю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, яке передбачається проектом змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів. Про це повідомив Голова Держлікслужби України Олексій Соловйов під час громадського обговорення змін до Ліцензійних умов, яке відбулося в Держлікслужбі України 11 вересня 2013 року.
Він нагадав, що згідно з вимогами Європейського Союзу ліцензування імпорту лікарських засобів — це, в першу чергу, низка заходів, яка спрямована на локалізацію в Україні відповідальності іноземного виробника за якість поставлених ліків перед українським пацієнтом.
Представники Держлікслужби України також погодилися з імпортерами на відтермінування запровадження деяких інших пунктів проекту. Зокрема, детальне обговорення чекає на узгодження з імпортерами термінів запровадження норми щодо необхідності укладання угод або контрактів між ліцензіатом, власником реєстраційного посвідчення та виробником.
З метою активізації та збільшення ефективності робочої групи перший заступник голови Держлікслужби України Інна Демченко запропонувала залучити до обговорення юристів компаній-імпортерів. Вона нагадала, що фахівці Держлікслужби України готові і надалі до конструктивної співпраці, кінцевою метою якої є поетапне запровадження європейської моделі ліцензування імпорту препаратів в Україні.
Прес-служба Держлікслужби України
