Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) вивчає питання ризику виникнення мультисистемного запального синдрому (MIS) після імунізації проти коронавірусної інфекції, пише УНН.
Регулятор почав вивчення імовірності виникнення мультисистемного запального синдрому (MIS) від протиковідних вакцин після того, як стало відомо про захворювання 17-річного жителя Данії, який був вакцинований препаратом Comirnaty. Наразі підліток вже одужав.
Зазначається, що про деякі випадки мультисистемного запального синдрому також повідомлялося після вакцинації іншими вакцинами COVID-19.
Крім того, в агентстві підкреслили, що на даному етапі немає змін у поточних рекомендаціях ЄС щодо використання вакцин проти коронавірусу.
Слід зазначити, що мультисистемний запальний синдром – запальна реакція декількох органів, яка може виникнути через кілька тижнів після інфікування вірусом SARS-CoV-2. Більш ніж у половині випадків MIS потрібна госпіталізація.У хворих спостерігають такі симптоми, як підвищення температури, діарея, лихоманка, висип, кон’юнктивіт, низький кров’яний тиск. MIS-C може привести до летального випадку.
Нагадаємо, раніше Європейський медичний регулятор в інструкцію до вакцини Janssen вніс синдром Гієна-Барре у список рідкісних побічних ефектів препарату.
