Дослідники з медичної школи Стенфордського університету і дитячої лікарні Люсі Паккард виявили кілька генних мутацій, відповідальних за найбільш поширену пухлину мозку в дітей під назвою медулобластома.
Це дасть змогу проводити менш токсичне і більш цільове лікування протягом наступних двох років.
«Ми маємо тенденцію лікувати всю медулобластому, як одне захворювання, незважаючи на те, наскільки гетерогенна пухлина на молекулярному рівні, – повідомив доцент неврології Юн-Джай Чо. – Нові результати допоможуть розробити нові методи лікування».
Поточне лікування медулобластоми, яка спостерігається в мозочку, починається з хірургії, щоб видалити максимально можливу кількість пухлини. Потім пацієнти піддаються хіміотерапії та радіотерапії, але лікування не бере до уваги генетичні особливості пухлини.
Дослідження, опубліковане у виданні Nature, є частиною масштабних зусиль по опису генетичних збоїв у разі медулобластоми.
med.stanford.edu
